Новости http://sunmoonpharma.net ru Fri, 29 May 2026 23:06:31 +0300 Национальная регистрация лекарственных средств в 2026 году: упрощение и стратегически важные лекпрепараты http://sunmoonpharma.net/tpost/i8or1dgj11-natsionalnaya-registratsiya-lekarstvenni http://sunmoonpharma.net/tpost/i8or1dgj11-natsionalnaya-registratsiya-lekarstvenni?amp=true Fri, 29 May 2026 19:45:00 +0300

Национальная регистрация лекарственных средств в 2026 году: упрощение и стратегически важные лекпрепараты

В 2026 году утверждены следующие изменения в процедуры регистрации стратегически важных лекарственных препаратов:

  • расширен перечень стратегически важных лекарственных препаратов;
  • сокращены сроки проведения комплекса экспертиз, предшествующих регистрации;
  • предусмотрена возможность одновременного проведения нескольких этапов работ по экспертизе и контролю качества препаратов;
  • определена возможность предоставления документов регистрационного досье в электронном виде, а в ряде случаев требования по нотариальному заверению и апостилированию документов заменяются на заверение держателем регистрационного удостоверения.
Перечисленные изменения помогут снизить временные и финансовые затраты производителей по выводу на рынок Беларуси востребованных лекарственных препаратов.

Более 4 000 лекарственных препаратов имеют действующую регистрацию в Республике Беларусь благодаря предпринятым мерам по упрощению и актуализации законодательства ЕАЭС и национальных правил регистрации стратегически важных препаратов.

Перечень стратегически важных лекарственных препаратов актуализирован и отвечает всем требованиям системы здравоохранения для своевременного удовлетворения спроса в наличии необходимого ассортимента лекарственных препаратов для различных нозологий.
Кроме того, для развития механизма регистрации на уровне союзного законодательства по белорусской инициативе также приняты меры, оптимизирующие регистрационный процесс:
  • продлены сроки действия «национальных» регистрационных удостоверений на 3 года для препаратов, заявленных для приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 г.;
  • допускается подача сертификата GMP страны-производителя на начальном этапе, а сертификат GMP ЕАЭС может быть представлен в течение 3-х лет.
]]> Несколько БАДов запрещены к ввозу в страну - в Минздраве разъяснили причины http://sunmoonpharma.net/tpost/o235aps171-neskolko-badov-zaprescheni-k-vvozu-v-str http://sunmoonpharma.net/tpost/o235aps171-neskolko-badov-zaprescheni-k-vvozu-v-str?amp=true Fri, 29 May 2026 19:45:00 +0300

Несколько БАДов запрещены к ввозу в страну - в Минздраве разъяснили причины

В Беларуси введен запрет ввоза и обращения ряда БАДов, в которых выявлены несоответствия биологически активных добавок требованиям.

Органы государственного саннадзора проводят постоянный контроль за обращением биологически активных добавок на территории страны в целях санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Выявлены несоответствия требованиям, по фактам которых введен запрет ввоза и обращения целого ряда БАДов: "Витамин D3 2000 МЕ" и "Витамин D3 + К2" российского производителя ООО "Биофарм", "Vitamin D3K2 2000ME" и "Селен/Selenium" производства ООО "Жива Продукт Про", "Витамины D3+K2 GLS" производства ООО "Глобал Хэлфкеар", "Вiotin (Биотин)" производства ООО "Сапплемент групп", "Витамин D3 МАКС (Vitamin D3 MAX)" производства ООО "ВинЛаб Нутришин".

По данным специалистов, в этих случаях рекомендуемые изготовителем суточные нормы БАДов значительно превышают уровни потребления витаминов, установленные санитарно-эпидемиологическим законодательством Евразийского экономического союза. Это также вводит в заблуждение относительно ожидаемых эффектов.

"Предлагаемые изготовителями дозировки витаминов являются терапевтическими и назначаются исключительно врачом. БАДы же относятся к пищевым продуктам, предназначенным для восполнения дефицита питательных веществ, улучшения общего состояния организма, поддержания его и не являются лекарственными средствами, не применяются для лечения каких-либо заболеваний", - напомнили в Минздраве.

В ведомстве обратили внимание потребителей, что большинство несоответствующей установленным требованиям продукции реализуется на онлайн-платформах маркетплейсов. "При выборе БАДов тщательно изучайте информацию о продукте, не поддавайтесь маркетинговым уловкам некоторых недобросовестных изготовителей и поставщиков, ведь здоровье - главная ценность", - заключили в Минздраве.
]]> Национальная регистрация лекарственных средств в 2026 году: упрощение и стратегически важные лекпрепараты http://sunmoonpharma.net/tpost/x9gb47yn51-natsionalnaya-registratsiya-lekarstvenni http://sunmoonpharma.net/tpost/x9gb47yn51-natsionalnaya-registratsiya-lekarstvenni?amp=true Fri, 29 May 2026 19:58:00 +0300

Национальная регистрация лекарственных средств в 2026 году: упрощение и стратегически важные лекпрепараты

В 2026 году утверждены следующие изменения в процедуры регистрации стратегически важных лекарственных препаратов:

  • расширен перечень стратегически важных лекарственных препаратов;
  • сокращены сроки проведения комплекса экспертиз, предшествующих регистрации;
  • предусмотрена возможность одновременного проведения нескольких этапов работ по экспертизе и контролю качества препаратов;
  • определена возможность предоставления документов регистрационного досье в электронном виде, а в ряде случаев требования по нотариальному заверению и апостилированию документов заменяются на заверение держателем регистрационного удостоверения.
Перечисленные изменения помогут снизить временные и финансовые затраты производителей по выводу на рынок Беларуси востребованных лекарственных препаратов.

Более 4 000 лекарственных препаратов имеют действующую регистрацию в Республике Беларусь благодаря предпринятым мерам по упрощению и актуализации законодательства ЕАЭС и национальных правил регистрации стратегически важных препаратов.

Перечень стратегически важных лекарственных препаратов актуализирован и отвечает всем требованиям системы здравоохранения для своевременного удовлетворения спроса в наличии необходимого ассортимента лекарственных препаратов для различных нозологий.
Кроме того, для развития механизма регистрации на уровне союзного законодательства по белорусской инициативе также приняты меры, оптимизирующие регистрационный процесс:
  • продлены сроки действия «национальных» регистрационных удостоверений на 3 года для препаратов, заявленных для приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 г.;
  • допускается подача сертификата GMP страны-производителя на начальном этапе, а сертификат GMP ЕАЭС может быть представлен в течение 3-х лет.
]]> Несколько БАДов запрещены к ввозу в страну - в Минздраве разъяснили причины http://sunmoonpharma.net/tpost/bialejdib1-neskolko-badov-zaprescheni-k-vvozu-v-str http://sunmoonpharma.net/tpost/bialejdib1-neskolko-badov-zaprescheni-k-vvozu-v-str?amp=true Fri, 29 May 2026 19:58:00 +0300

Несколько БАДов запрещены к ввозу в страну - в Минздраве разъяснили причины

В Беларуси введен запрет ввоза и обращения ряда БАДов, в которых выявлены несоответствия биологически активных добавок требованиям.

Органы государственного саннадзора проводят постоянный контроль за обращением биологически активных добавок на территории страны в целях санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Выявлены несоответствия требованиям, по фактам которых введен запрет ввоза и обращения целого ряда БАДов: "Витамин D3 2000 МЕ" и "Витамин D3 + К2" российского производителя ООО "Биофарм", "Vitamin D3K2 2000ME" и "Селен/Selenium" производства ООО "Жива Продукт Про", "Витамины D3+K2 GLS" производства ООО "Глобал Хэлфкеар", "Вiotin (Биотин)" производства ООО "Сапплемент групп", "Витамин D3 МАКС (Vitamin D3 MAX)" производства ООО "ВинЛаб Нутришин".

По данным специалистов, в этих случаях рекомендуемые изготовителем суточные нормы БАДов значительно превышают уровни потребления витаминов, установленные санитарно-эпидемиологическим законодательством Евразийского экономического союза. Это также вводит в заблуждение относительно ожидаемых эффектов.

"Предлагаемые изготовителями дозировки витаминов являются терапевтическими и назначаются исключительно врачом. БАДы же относятся к пищевым продуктам, предназначенным для восполнения дефицита питательных веществ, улучшения общего состояния организма, поддержания его и не являются лекарственными средствами, не применяются для лечения каких-либо заболеваний", - напомнили в Минздраве.

В ведомстве обратили внимание потребителей, что большинство несоответствующей установленным требованиям продукции реализуется на онлайн-платформах маркетплейсов. "При выборе БАДов тщательно изучайте информацию о продукте, не поддавайтесь маркетинговым уловкам некоторых недобросовестных изготовителей и поставщиков, ведь здоровье - главная ценность", - заключили в Минздраве.
]]> Официальный комментарий Министерства здравоохранения о приобретении лекарственных препаратов дистанционно http://sunmoonpharma.net/tpost/j2e9jiazt1-ofitsialnii-kommentarii-ministerstva-zdr http://sunmoonpharma.net/tpost/j2e9jiazt1-ofitsialnii-kommentarii-ministerstva-zdr?amp=true Fri, 29 May 2026 19:58:00 +0300

Официальный комментарий Министерства здравоохранения о приобретении лекарственных препаратов дистанционно

В связи с поступающими обращениями о том, что граждане все чаще приобретают через Интернет-платформы некачественные лекарственные препараты, Министерство здравоохранения информирует: лекарственные препараты являются особым видом товара, к приобретению которого гражданам следует относиться ответственно!
Закон Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» – распространяется на всех юридических лиц, которые реализуют лекарственные препараты на территории Республики Беларусь и имеют лицензию на фармацевтическую деятельность.
Закон Республики Беларусь от 14 октября 2022 г. № 213-З «О лицензировании» – на территории Республики Беларусь фармацевтическая деятельность, в том числе деятельность по розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, является лицензируемым видом деятельности и допускается только при наличии у юридического лица соответствующей лицензии.
Розничная реализация лекарственных препаратов дистанционным способом может осуществляться только посредством интернет-аптек, деятельность которых регулируется Инструкцией о порядке розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 мая 2023 г. № 69.
Справочно: перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом, размещен на сайте государственного учреждения «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (https://gospharmnadzor.by/informatsionnye-bazy-dannykh/perechen-yuridicheskikh-lits-osushchestvlyayushchikh-roznichnuyu-realizatsiyu-lekarstvennykh-prepara/).
Сведения о лицах, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, размещаются в Едином реестре лицензий (https://license.gov.by/).

РЕАЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДИСТАНЦИОННЫМ СПОСОБОМ ИНЫМИ ЛИЦАМИ ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИНЫ, ВЕБ-САЙТЫ, ГРУППЫ В МЕССЕНДЖЕРАХ И ИНЫХ ОНЛАЙН-ПЛОЩАДКАХ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ЯВЛЯЕТСЯ НЕЗАКОННОЙ.

Министерство здравоохранения предупреждает: если вы приобрели лекарственный препарат в неустановленных местах (за рубежом или на зарубежных Интернет-площадках) – все претензии на качество нужно направлять производителю или продавцу. Приобретение лекарственных препаратов посредством интернет-площадок, социальных сетей, веб-сайтов и приложений для мобильных устройств не гарантирует приобретение качественных и не фальсифицированных лекарственных препаратов.
На основании изложенного в целях обеспечения качественной и своевременной медицинской помощи Министерство здравоохранения рекомендует приобретать лекарственные препараты на территории Республики Беларусь только посредством аптек и интернет-аптек, которые несут ответственность за качество, эффективность и безопасность реализуемых лекарственных препаратов.
]]> Несколько БАДов запрещены к ввозу в страну - в Минздраве разъяснили причины http://sunmoonpharma.net/tpost/ekk5un6nb1-neskolko-badov-zaprescheni-k-vvozu-v-str http://sunmoonpharma.net/tpost/ekk5un6nb1-neskolko-badov-zaprescheni-k-vvozu-v-str?amp=true Fri, 29 May 2026 19:58:00 +0300

Несколько БАДов запрещены к ввозу в страну - в Минздраве разъяснили причины

В Беларуси введен запрет ввоза и обращения ряда БАДов, в которых выявлены несоответствия биологически активных добавок требованиям.

Органы государственного саннадзора проводят постоянный контроль за обращением биологически активных добавок на территории страны в целях санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Выявлены несоответствия требованиям, по фактам которых введен запрет ввоза и обращения целого ряда БАДов: "Витамин D3 2000 МЕ" и "Витамин D3 + К2" российского производителя ООО "Биофарм", "Vitamin D3K2 2000ME" и "Селен/Selenium" производства ООО "Жива Продукт Про", "Витамины D3+K2 GLS" производства ООО "Глобал Хэлфкеар", "Вiotin (Биотин)" производства ООО "Сапплемент групп", "Витамин D3 МАКС (Vitamin D3 MAX)" производства ООО "ВинЛаб Нутришин".

По данным специалистов, в этих случаях рекомендуемые изготовителем суточные нормы БАДов значительно превышают уровни потребления витаминов, установленные санитарно-эпидемиологическим законодательством Евразийского экономического союза. Это также вводит в заблуждение относительно ожидаемых эффектов.

"Предлагаемые изготовителями дозировки витаминов являются терапевтическими и назначаются исключительно врачом. БАДы же относятся к пищевым продуктам, предназначенным для восполнения дефицита питательных веществ, улучшения общего состояния организма, поддержания его и не являются лекарственными средствами, не применяются для лечения каких-либо заболеваний", - напомнили в Минздраве.

В ведомстве обратили внимание потребителей, что большинство несоответствующей установленным требованиям продукции реализуется на онлайн-платформах маркетплейсов. "При выборе БАДов тщательно изучайте информацию о продукте, не поддавайтесь маркетинговым уловкам некоторых недобросовестных изготовителей и поставщиков, ведь здоровье - главная ценность", - заключили в Минздраве.
]]> Национальная регистрация лекарственных средств в 2026 году: упрощение и стратегически важные лекпрепараты http://sunmoonpharma.net/tpost/jshmbtah31-natsionalnaya-registratsiya-lekarstvenni http://sunmoonpharma.net/tpost/jshmbtah31-natsionalnaya-registratsiya-lekarstvenni?amp=true Fri, 29 May 2026 19:58:00 +0300

Национальная регистрация лекарственных средств в 2026 году: упрощение и стратегически важные лекпрепараты

В 2026 году утверждены следующие изменения в процедуры регистрации стратегически важных лекарственных препаратов:

  • расширен перечень стратегически важных лекарственных препаратов;
  • сокращены сроки проведения комплекса экспертиз, предшествующих регистрации;
  • предусмотрена возможность одновременного проведения нескольких этапов работ по экспертизе и контролю качества препаратов;
  • определена возможность предоставления документов регистрационного досье в электронном виде, а в ряде случаев требования по нотариальному заверению и апостилированию документов заменяются на заверение держателем регистрационного удостоверения.
Перечисленные изменения помогут снизить временные и финансовые затраты производителей по выводу на рынок Беларуси востребованных лекарственных препаратов.

Более 4 000 лекарственных препаратов имеют действующую регистрацию в Республике Беларусь благодаря предпринятым мерам по упрощению и актуализации законодательства ЕАЭС и национальных правил регистрации стратегически важных препаратов.

Перечень стратегически важных лекарственных препаратов актуализирован и отвечает всем требованиям системы здравоохранения для своевременного удовлетворения спроса в наличии необходимого ассортимента лекарственных препаратов для различных нозологий.
Кроме того, для развития механизма регистрации на уровне союзного законодательства по белорусской инициативе также приняты меры, оптимизирующие регистрационный процесс:
  • продлены сроки действия «национальных» регистрационных удостоверений на 3 года для препаратов, заявленных для приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 г.;
  • допускается подача сертификата GMP страны-производителя на начальном этапе, а сертификат GMP ЕАЭС может быть представлен в течение 3-х лет.
]]> Официальный комментарий Министерства здравоохранения о приобретении лекарственных препаратов дистанционно http://sunmoonpharma.net/tpost/rzvvf44331-ofitsialnii-kommentarii-ministerstva-zdr http://sunmoonpharma.net/tpost/rzvvf44331-ofitsialnii-kommentarii-ministerstva-zdr?amp=true Fri, 29 May 2026 19:58:00 +0300

Официальный комментарий Министерства здравоохранения о приобретении лекарственных препаратов дистанционно

В связи с поступающими обращениями о том, что граждане все чаще приобретают через Интернет-платформы некачественные лекарственные препараты, Министерство здравоохранения информирует: лекарственные препараты являются особым видом товара, к приобретению которого гражданам следует относиться ответственно!
Закон Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» – распространяется на всех юридических лиц, которые реализуют лекарственные препараты на территории Республики Беларусь и имеют лицензию на фармацевтическую деятельность.
Закон Республики Беларусь от 14 октября 2022 г. № 213-З «О лицензировании» – на территории Республики Беларусь фармацевтическая деятельность, в том числе деятельность по розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, является лицензируемым видом деятельности и допускается только при наличии у юридического лица соответствующей лицензии.
Розничная реализация лекарственных препаратов дистанционным способом может осуществляться только посредством интернет-аптек, деятельность которых регулируется Инструкцией о порядке розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 мая 2023 г. № 69.
Справочно: перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом, размещен на сайте государственного учреждения «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (https://gospharmnadzor.by/informatsionnye-bazy-dannykh/perechen-yuridicheskikh-lits-osushchestvlyayushchikh-roznichnuyu-realizatsiyu-lekarstvennykh-prepara/).
Сведения о лицах, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, размещаются в Едином реестре лицензий (https://license.gov.by/).

РЕАЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДИСТАНЦИОННЫМ СПОСОБОМ ИНЫМИ ЛИЦАМИ ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИНЫ, ВЕБ-САЙТЫ, ГРУППЫ В МЕССЕНДЖЕРАХ И ИНЫХ ОНЛАЙН-ПЛОЩАДКАХ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ЯВЛЯЕТСЯ НЕЗАКОННОЙ.

Министерство здравоохранения предупреждает: если вы приобрели лекарственный препарат в неустановленных местах (за рубежом или на зарубежных Интернет-площадках) – все претензии на качество нужно направлять производителю или продавцу. Приобретение лекарственных препаратов посредством интернет-площадок, социальных сетей, веб-сайтов и приложений для мобильных устройств не гарантирует приобретение качественных и не фальсифицированных лекарственных препаратов.
На основании изложенного в целях обеспечения качественной и своевременной медицинской помощи Министерство здравоохранения рекомендует приобретать лекарственные препараты на территории Республики Беларусь только посредством аптек и интернет-аптек, которые несут ответственность за качество, эффективность и безопасность реализуемых лекарственных препаратов.
]]> Официальный комментарий Министерства здравоохранения о приобретении лекарственных препаратов дистанционно http://sunmoonpharma.net/tpost/ska7yn8jm1-ofitsialnii-kommentarii-ministerstva-zdr http://sunmoonpharma.net/tpost/ska7yn8jm1-ofitsialnii-kommentarii-ministerstva-zdr?amp=true Fri, 29 May 2026 23:03:00 +0300

Официальный комментарий Министерства здравоохранения о приобретении лекарственных препаратов дистанционно

В связи с поступающими обращениями о том, что граждане все чаще приобретают через Интернет-платформы некачественные лекарственные препараты, Министерство здравоохранения информирует: лекарственные препараты являются особым видом товара, к приобретению которого гражданам следует относиться ответственно!
Закон Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» – распространяется на всех юридических лиц, которые реализуют лекарственные препараты на территории Республики Беларусь и имеют лицензию на фармацевтическую деятельность.
Закон Республики Беларусь от 14 октября 2022 г. № 213-З «О лицензировании» – на территории Республики Беларусь фармацевтическая деятельность, в том числе деятельность по розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, является лицензируемым видом деятельности и допускается только при наличии у юридического лица соответствующей лицензии.
Розничная реализация лекарственных препаратов дистанционным способом может осуществляться только посредством интернет-аптек, деятельность которых регулируется Инструкцией о порядке розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 мая 2023 г. № 69.
Справочно: перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом, размещен на сайте государственного учреждения «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (https://gospharmnadzor.by/informatsionnye-bazy-dannykh/perechen-yuridicheskikh-lits-osushchestvlyayushchikh-roznichnuyu-realizatsiyu-lekarstvennykh-prepara/).
Сведения о лицах, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, размещаются в Едином реестре лицензий (https://license.gov.by/).

РЕАЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДИСТАНЦИОННЫМ СПОСОБОМ ИНЫМИ ЛИЦАМИ ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИНЫ, ВЕБ-САЙТЫ, ГРУППЫ В МЕССЕНДЖЕРАХ И ИНЫХ ОНЛАЙН-ПЛОЩАДКАХ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ЯВЛЯЕТСЯ НЕЗАКОННОЙ.

Министерство здравоохранения предупреждает: если вы приобрели лекарственный препарат в неустановленных местах (за рубежом или на зарубежных Интернет-площадках) – все претензии на качество нужно направлять производителю или продавцу. Приобретение лекарственных препаратов посредством интернет-площадок, социальных сетей, веб-сайтов и приложений для мобильных устройств не гарантирует приобретение качественных и не фальсифицированных лекарственных препаратов.
На основании изложенного в целях обеспечения качественной и своевременной медицинской помощи Министерство здравоохранения рекомендует приобретать лекарственные препараты на территории Республики Беларусь только посредством аптек и интернет-аптек, которые несут ответственность за качество, эффективность и безопасность реализуемых лекарственных препаратов.
]]>